ABOUT

台灣神隆，守護每個生命

ScinoPharm Taiwan

台灣神隆為專業製藥公司，專注於高技術門檻的原料藥及製劑開發與製造，並致力提供全面整合的解決方案，成為國際客戶與合作夥伴可信賴的策略夥伴。

台灣神隆（ScinoPharm Taiwan）創立於1997年，總部設於台南科學園區，擁有符合美國FDA與國際CGMP規範的高規格設施與自動化生產系統。身為全球專業製藥產業的重要一員，神隆擁有強大的研發量能與高規格的產製實力，在所專注之抗癌藥物領域，技術領先、產品多元。

全球客戶包含多家國際頂尖專利製藥公司以及全球十大學名藥廠。

鑽研中樞神經、心血管等領域，並與國際間的合作夥伴攜手投入孤兒藥產品的開發計劃。為深化垂直整合，神隆成立通過美國FDA查廠的無菌針劑製劑廠，打造從原料藥到製劑的一站式解決方案。迄今已三度零缺失（Zero 483）通過FDA查核，充分展現品質管理與國際接軌的能力。除了原料藥及製劑研發及製造，神隆提供靈活且高效率的委託開發與製造（CDMO）合作模式，從製程開發、臨床樣品製備到商業量產，皆可依客戶需求量身打造，協助創新藥品更快實現上市。神隆的技術平台涵蓋小分子有機合成與胜肽化合物。台灣神隆不僅提供產品，更致力於與合作夥伴共創價值，無論是長期穩定的API供應、特殊技術合作，或是新藥開發策略支援，皆可提供靈活、專業且具競爭力的解決方案。

SCINOPHARM

MISSION

品牌使命與承諾

Brand Mission

我們致力發揮核心專長，秉持嚴謹標準與不斷精進，提供安全、有效且高品質的藥品。

We apply our expertise with rigorous standards and continuous improvement to deliver safe, effective, and high-quality medicines.

CORE

VALUE

品牌核心價值

Core Value

誠信本質 Integrity at our core

誠信是神隆一切行動的基礎。我們秉持透明、誠實與負責的態度，建立全球客戶與夥伴的長期信賴，確保每一份藥品與服務都經得起考驗。

0 +

外銷國

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國家官方GMP品質查廠

全球註冊有效DMF

2001-2024 查廠通過次數

MILESTONE

里程碑

MILESTONE

2025

Jul.
調劑室建置完成並啟用
Oct.
全新品牌形象正式定調

2024

Jan.
完成ISO 14067主力核心產品之一碳足跡盤查第三方查證
Mar.
針劑廠順利通過美國FDA第三次查廠
Nov.
台灣神隆成功進軍巴西市場，成功接受巴西衛生監管機構 ANVISA 查廠，獲得零缺失優異成績
Dec.
2023年溫室氣體盤查（範疇1-3）通過GHG Protocol第三方查證

2023

Sep.
2022年度溫室氣體盤查通過ISO 14064-1第三方查證

2022

May
通過美國FDA第八次查廠；針劑廠通過美國FDA第一次查廠
May
導入 ISO 14064-1 溫室氣體查驗標準
Nov.
二號倉庫落成啟用
Dec.
通過美國FDA第九次查廠；針劑廠通過美國FDA第二次查廠

2021

Dec.
針劑廠產線申請新廠GMP併GDP符合性評鑑，獲TFDA爰予許可

2020

Sep.
神隆醫藥(常熟)首次接受中國國家藥品監督管理局(NMPA)的註冊現場檢查與GMP符合性現場檢查

2019

May
通過美國FDA第七次查廠
Nov.
由神隆自行研發與國際大廠百特醫療(Baxter)銷售的化療病人止吐輔助用藥之針劑製劑在美上市

2018

May
神隆醫藥(常熟)順利通過日本醫藥品醫療機器總合機構(PMDA)查廠
Oct.
與賽進(Sagent)合作抗血癌針劑製劑產品在美上市，是神隆第一項貢獻營收的針劑製劑產品

2017

Feb.
通過美國FDA第六次查廠
Nov.
通過日本醫藥品醫療機器總合機構(PMDA)查廠第二次查廠

2016

Oct.
通過歐洲醫藥品品質審查委員會(EDQM)的首次查廠

2015

Mar.
通過美國FDA第五次查廠
Oct.
神隆醫藥(常熟)通過美國FDA查廠

2014

Aug.
神隆醫藥(常熟)通過墨西哥藥事主管機關(COFEPRIS)查廠

2013

Jul.
新建針劑廠動土典禮，垂直整合、跨足下游製劑領域
Aug.
順利通過歐洲藥物管理局(EMA)第一次查廠
Dec.
神隆醫藥(常熟)二期工程完工，舉行落成典禮

2012

Aug.
通過美國FDA第四次查廠
Nov.
獲選為摩根史坦利台灣指數成分股(MSCI Taiwan)，為國內第一家入選的生技上市公司
Dec.
已於美國註冊FDA 43個DMF，全球註冊共631個DMF

2011

Sep.
於台灣證券交易所掛牌上市，股票代碼1789

2010

Aug.
與美國天福生醫及潤泰集團簽署投資合作協議，共同開發生物相似藥(Biosimilars)
Oct.
登錄台灣證券櫃檯買賣中心興櫃掛牌交易，股票代碼1789
Nov.
通過財政部關稅總局之優質企業(AEO)認證，成為台灣第一家通過認證的生技製藥公司

2009

Aug.
轉投資神隆醫藥(常熟)有限公司設立

2008

Jun.
通過歐盟會員國匈牙利國家藥事局(NIP)查廠
Jun.
通過日本醫藥品醫療機器總合機構(PMDA)查廠
Sep.
通過韓國食品藥物管理局(KFDA)查廠
Oct.
通過美國FDA第三次查廠
Dec.
品質實驗室大樓落成啟用
Dec.
營收突破美金一億元大關

2007

May
生產線擴建完成，包括公斤二廠(Kilo II)及先期實驗藥物製備二廠(ESP II)
Oct.
通過澳洲藥物管理局(TGA)查廠

2005

Aug.
通過美國FDA第二次查廠

2002

Nov.
生產大樓落成啟用

2001

Jan.
送交FDA第1個原料藥品查驗技術資料檔(Drug Master File，DMF)
Feb.
轉投資神隆(昆山)生化科技有限公司設立
May
顧客送交FDA第1個使用本公司活性原料藥產品之學名藥申請( Abbreviated New Drug Application，ANDA)
Jun.
小批量生產廠(SMU)開始啟用
Oct.
通過美國FDA第一次全面查廠

2000

Jan.
公斤級生產廠(Kilo Lab)開始啟用
Mar.
第一批次藥品優良製造規範(Good Manufacturing Practices，GMP)產品運交顧客
May
先導廠(Pilot Plant)開始啟用
Nov.
迷你廠(Mini Plant)開始啟用

1999

Oct.
遷入南科現址

1998

May
美國食品藥物管理局 (FDA)審核建廠設計及確效計劃
May
南科現址舉行動土典禮

1997

Nov.
台灣神隆股份有限公司(以下簡稱本公司)成立

AWARDS

得獎榮譽

Award Glory

2025

Oct.
榮獲天下雜誌2025「天下永續小巨人25強」之列

2024

Sep.
榮獲天下雜誌2024「天下永續小巨人25強」之列
Oct.
榮獲二十一世紀基金會「淨零產業競爭力」特優獎
Nov.
榮獲商周2024「碳競爭力100強」

2023

Nov.
榮獲文化部頒發第16屆文馨獎「銅獎」

2021

May
榮獲英國財經雜誌《Acquisition International》評選為亞洲最佳醫藥研發與製造企業(Best Pharmaceutical R&D & Manufacturing Company – Asia)
May
榮獲國際醫藥雜誌《Pharma Tech Outlook》評選為2021年亞太地區領先CMO企業(Top CMOs IN APAC 2021)
Dec.
榮獲文化部頒發第15屆文馨獎「銅獎」