台灣神隆H1表現優 加大布局針劑及CDMO業務

台灣神隆（股票代號1789）公布2024上半年合併營收新臺幣16.46億元，稅後淨利2.15億元，較去年同期增加117%。去年重點投資在廠房整改，啟動產線轉換優化奏效，產能利用率提高，推動2024上半年營運表現良好，實現近雙位數的美元營收成長。

上半年台灣神隆持續滿足客戶需求時程提供產品與服務。在代客研製業務成長顯著，多來自癲癇用藥以及抗癌藥物的銷售，預計下半年幾項產品仍將繼續出貨動能。製劑業務的表現持續向好，自去年提供予美國客戶的針劑代工產品量產上市後，目前持續穩定供貨中。另外，在3月份台灣神隆針劑廠與神隆常熟原料藥廠再度雙雙以零缺失(Zero Form 483)的優異表現通過US FDA查廠，創下自2015年以來迄今台灣神隆兩岸廠區接受US FDA查核，已累積共計連續八次的零缺失(Zero Form 483)通過，足證台灣神隆始終維持生產與品質管理的高度合規性，再度彰顯了台灣神隆一貫的國際級標準的產製實力。

展望未來，一項治療阿茲海默症的新藥代客研製產品計畫，客戶於近期取得美國FDA所核發藥證，並準備2025年在美上市，後續配合客戶銷售需求將可掌握出貨動能。其他代客研製客戶也各自依其產品臨床實驗結果與計畫時程安排，分別規劃明後年送件申請NDA，如果客戶藥證順利取得，配合客戶需求時程出貨，可望拉升營收成長力道。針劑製劑業務方面，委託針劑代工服務依照客戶需求排程生產出貨，持續搶攻市場商機，並在既有基礎上拓展至其他代工品項及延伸至其他服務需求。此外，近兩年台灣神隆及早因應法規趨勢的改變，陸續承接藥品委託檢測業務服務，以擴大發揮台灣神隆分析檢測的實力。

子公司神隆常熟方面，隨著代客研製服務陸續邁入商業量產，以及與客戶合作產品取得上市核准，2024上半年在學名藥原料藥及CDMO業務成長顯著，加上上述FDA查廠獲零缺失通過更有助爭取國際藥廠以及中美雙報客戶業務，可望帶來持續的成長動能。

台灣神隆持續維持學名藥原料藥的利基，積極開發推廣新產品。重心發展聚焦在自有原料藥、自有針劑產品、原料藥與針劑的委託研製服務，提供自原料藥至針劑一次到位的整合服務和擴大布局，以提高整體獲利率。